近日，中华医学会糖尿病学分会（CDS）发布了《中国2型糖尿病防治指南（2020版）》（以下简称“2020版CDS指南”)，江苏豪森药业集团有限公司（以下简称“豪森药业”）自主研发的GLP-1受体激动剂周制剂孚来美^®（聚乙二醇洛塞那肽注射液）凭借优异疗效和安全性被纳入“2020版CDS指南”。作为我国首个自主创新长效GLP-1类降糖药物，也是全球第一款PEG化的长效降糖药物，孚来美^®用科技捍卫健康，以创新惠及患者，承担国家“重大新药创制科技重大专项”，荣获国家发明专利2项，同时获得欧美日等多个国家和地区的专利。

▲孚来美^®（聚乙二醇洛塞那肽注射液）

降低给药频率，疗效创新优化

“CDS指南”每三年更新一次，是糖尿病治疗领域的权威指南。在高血糖药物治疗推荐方面，“2020版CDS指南”在二线治疗药物推荐方面有了较大调整：对于“合并ASCVD或有高危因素、心力衰竭、CKD的患者”二联药物建议选择SGLT-2i（钠-葡萄糖共转运体2抑制剂）或GLP-1RA（胰高糖素样肽-1受体激动剂），与国外指南保持一致。新版指南特别指出：GLP-1RA能有效降低血糖，部分恢复胰岛β细胞功能，同时兼具降低体重，改善血脂谱及保护肾脏功能等作用。孚来美®降糖疗效明确，起效快，注射1小时即可发挥降糖作用，连续注射4周可达稳态血浆浓度；疗效稳定，一周仅需自行给药一次。上市两年来，为众多医生、患者提供强效、安全、便捷的控糖新策略以及用药治疗新选择。

值得一提的是，聚乙二醇洛塞那肽注射笔可多次使用，经济环保；操作简单，使用前无需混匀，注射无需考虑用餐时间，为患者长期使用带来便利。

安全性更高，智能降糖新选择

传统降糖药物在强化降糖的同时往往会增加低血糖的风险，且高频次的给药方式、药物不良反应以及治疗方案的复杂性等因素导致依从性不佳，不仅影响患者的生命健康和生活质量，还会使其失去治疗信心，陷入疾病治疗的恶性循环。

孚来美®拥有良好的安全性，在控糖的同时能够显著降低不良反应发生率。由于GLP-1RA降糖机制属于葡萄糖浓度依赖性，所以其无论单药治疗还是联合二甲双胍治疗，低血糖事件发生率较传统降糖药物显著降低（≤2.2%）。

切实惠及患者，提升优质好药可及性

作为国家1类新药，孚来美^®2019年5月在中国获批上市，2020年12月底被纳入国家医保药品目录，目前医保支付价格为187元/0.2mg，医保支付后自付仅约8元/日。孚来美^®纳入医保有利于提高国产创新药的药品可及性、可负担性以及临床治疗的规范性，让优质民族好药惠及更多患者，带来更多社会效益。除了孚来美^®，孚来迪^®（瑞格列奈片）、孚来瑞^®（卡格列净片）、孚来欣^®（恩格列净片）等“孚来家族”成员已成功中标第四批国家药品集中采购。

孚来迪^®（瑞格列奈片）是豪森药业糖尿病产品线重点品种，适用于饮食控制、降低体重及运动锻炼不能有效控制高血糖的 Ⅱ 型糖尿病（非胰岛素依赖型）患者；孚来瑞^®（卡格列净片）和孚来欣^®（恩格列净片）均是高选择性的钠-葡萄糖共转运体2（SGLT-2）抑制剂，除具有明确的降糖效果外，还能减轻体重，减少糖尿病患者的心血管事件风险以及肾病进展。豪森药业通过“孚来家族”，针对糖尿病患者的不同用药需求，提供差异化治疗方案，创新解决个性化治疗需求，为更多糖尿病患者带来全方位、多选择的用药体验和生存获益。

作为中国领先的创新驱动型制药公司，豪森药业坚持以患者获益为中心，致力通过持续创新改善人类健康，重点关注抗肿瘤、中枢神经系统、抗感染和糖尿病等重大疾病治疗领域，不断满足临床未竟的医疗需求，做优民族医药，做强中国创造，助力“健康中国”宏伟蓝图早日实现，不断为增进人民健康贡献“豪森力量”。